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En el caso de pacientes con recuentos reducidos de
leucocitos, granulocitos o plaquetas, se usaron las siguientes directivas
para modificar la dosis en los estudios clínicos:
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Dosis Intron A
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Recuento leucocitario
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Recuento de granulocitos
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Recuento de plaquetas
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Reducir en un 50%
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< 1.500/mm³
(adultos y pediátricos)
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< 750/mm³ (adultos)
< 1.000/mm³ (pediátricos)
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< 50.000/mm³ (adultos)
< 100.000/mm³ (pediátricos)
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Interrumpir
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< 1.200/mm³
(adultos y pediátricos)
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< 500/mm³ (adultos)
< 750 /mm³ (pediátricos)
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< 30.000/mm³ (adultos)
< 70.000/mm³ (pediátricos)
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Intron A puede reinstituirse hasta un
100% de la dosis inicial cuando los recuentos leucocitarios, granulocíticos
y/o plaquetarios vuelvan a la normalidad o a los valores basales.
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