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Composición:
Cada gragea contiene: Gestodeno 75 mcg; Etinilestradiol 20 mcg.
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Indicaciones:
Anticoncepción.
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Posología:
1 gragea al día durante 21 días. Descansar 7 días y reanudar el tratamiento del mismo modo.
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Contraindicaciones:
Absolutas: enfermedades tromboembólicas (arteriales o venosas) o antecedentes tromboembólicos. Afecciones cardiovasculares: hipertensión arterial, patologías coronarias, valvulopatías. Alteraciones cerebrovasculares. Insuficiencia renal. Patología ocular de origen vascular. Tumores malignos de las mamas y de útero, hormono-dependientes. Afecciones hepáticas severas o recientes.Tumores hipofisiarios. Porfiria. Otosclerosis. Diabetes. Hiperlipidemias. Colestasis recurrente. Antecedentes de herpes del embarazo. Embarazo o sospecha de embarazo. Lactancia. Ictericia gravídica esencial. Anemia falciforme.Relativas: afecciones metabólicas: obesidad. Galactorrea, elevación de la concentración de prolactina. Antecedentes de litiasis biliar no operada.
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Precauciones:
El riesgo de las enfermedades tromboembólicas arteriales unido al tratamiento con estrógenos progestágenos aumenta con la edad y el uso del tabaco. Por lo tanto, se aconseja otro método anticonceptivo en pacientes que presenten uno de estos factores de riesgo. La aparición de síntomas que hagan temer la inminencia de una complicación obliga a la suspensión del tratamiento: cefaleas importantes e inusuales, alteraciones oculares, aumento de la presión arterial. Se requiere examen médico antes de y periódicamente durante el tratamiento. Los controles comprenderán principalmente: peso, presión arterial, pechos, útero, frotis vaginal, trigliceridemia y colesterolemia, glicemia. Debe ejercerse una vigilancia especial en pacientes que presentan: epilepsia, migraña, asma, depresión, antecedentes familiares de enfermedad vascular, antecedentes familiares de cáncer de mama. La aparición de trastornos digestivos, tales como vómitos, pueden traer consigo una ineficacia transitoria del método. En caso de intervención quirúrgica prevista, debe interrumpirse el tratamiento con 1 mes de anticipación y no reanudarlo durante todo el tiempo de inmovilización. En caso de inmovilización prolongada se interrumpirá el tratamiento.
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Interacciones Medicamentosas:
Está contraindicada la administración simultánea con troleandomicina por riesgo de hepatitis colestática. Se aconseja no asociar con inductores enzimáticos: barbitúricos, otros anticonvulsivantes (fenitoína, primidona, carbamazepina), rifampicina, griseofulvina debido a una disminución de eficacia anticonceptiva (aumento del catabolismo hepático). En consecuencia, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, especialmente de tipo mecánico. Pueden modificarse los requerimientos de insulina o hipoglicemiantes. Algunos antibióticos como la ampicilina y la tetraciclina pueden reducir la eficacia del anticonceptivo oral, presuntamente por una modificación de la flora intestinal. El uso de anticonceptivos orales puede afectar los resultados de ciertos estudios de laboratorio, tales como los parámetros bioquímicos de la función del hígado, la tiroides, las suprarrenales y los riñones; los niveles plasmáticos de proteínas fijadores y de fracciones lípidos/lipoproteínas; los parámetros del metabolismo de los hidratos de carbono y los parámetros de la coagulación y la fibrinolisis.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 21 grageas.
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