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Composición:
Cada frasco-ampolla contiene: Etopósido 100 mg.
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Acción Terapéutica:
Citostático. Antineoplásico semisintético derivado de la podofilotoxina vegetal.
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Indicaciones:
Carcinoma testicular, carcinoma de pulmón, linfomas y leucemias agudas, coriocarcinoma gestacional.
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Posología:
Etopósido se utiliza sólo por vía I.V., como única medicación antineoplásica, o bien integrando protocolos de tratamiento con otros agentes. En todos los casos la administración de este medicamento debe hacerse individualmente sin combinarlo con otros agentes. La dosis usual en adultos en carcinoma de testículo en combinación con otros agentes citostáticos, varía de 50 a 100 mg/m2/día en los días 1 a 5 y también de 100 mg/m2/día los días 1, 3 y 5. En el carcinoma pulmonar de células pequeñas la infusión de etopósido empleada en combinación con otros citostáticos varía de 35 mg/m2/día durante 4 días a 50 mg/m2/día durante 5 días. Las sesiones de quimioterapia se repiten cada 3 ó 4 semanas luego de una adecuada recuperación medular. Precaución durante la administración: la dosis debe ser modificada teniendo en cuenta los efectos mielosupresores de otras drogas empleadas en combinación, o de la propia radioterapia, pues puede estar muy comprometida la reserva de médula ósea. La solución de etopósido es potencialmente tóxica y debe ser manipulada con extremo cuidado, para evitar reacciones en la piel y en las manos del personal. El uso de guantes debe recomendarse y en caso de que la solución de etopósido entre en contacto con la piel o mucosas debe lavarse de inmediato con agua corriente y jabón. Preparación de la solución I.V.: la inyección de etopósido se diluye para su administración por infusión I.V., en solución de dextrosa al 5% para inyección, o bien en cloruro de sodio al 0.9% para inyección, para producir una solución que contenga 200 a 400 mcg (0.2 a 0.4 mg) de etopósido por ml. La hipotensión que sigue a la administración I.V. rápida debe ser evitada y la infusión perfundirse en no menos de 30 a 60 minutos.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al principio activo. Embarazo y lactancia. Insuficiencia hepática grave. No debe administrarse el inyectable en forma intracavitaria.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
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