LIPOFUNDIN MCT/LCT

B. BRAUN

Aceite de Soya
Fosfolípidos
Triglicéridos

Nutrición : Nutrición Parenteral

Composición: Lipofundin MCT/LCT 10%: cada 1.000 ml contiene: Aceite de Soja 50 g; Triglicéridos de Cadena Media (MCT) 50 g; Fosfolípidos de Yema de Huevo (equivalente de Fosfato mmol/l 14.5. Valor Calórico k/l (Kcal/l) 4.430 (1.058); a - Tocoferol 100 mg. Osmolaridad aproximada mOsm/l 345) 12 g; Glicerol 25 g; Agua para Inyección hasta 1.000 ml. Lipofundin MCT/LCT 20%: cada 1.000 ml contiene: Aceite de Soja 100 g; Triglicéridos de Cadena Media (MCT) 100 g; Fosfolípidos de Yema de Huevo (equivalente de Fosfato mmol/l 14.5; a - Tocoferol 200 mg. Valor Calórico k/l (Kcal/l) 7.900 (1.908). Osmolaridad aproximada mOsm/l 380) 12 g; Glicerol 25 g; Agua para Inyección hasta 1.000 ml. El pH ha sido ajustado entre 6.5 y 8.5. Descripción: Es una emulsión grasa estéril y apirógena para administración I.V.
Indicaciones: Está indicado como fuente calórica para pacientes que requieren nutrición parenteral. Cuando esa nutrición se requiere durante períodos prolongados (más de 5 días), está indicado también como fuente de ácidos esenciales para prevenir las manifestaciones clínicas de EFAD.
Posología: Puede proporcionar hasta un 60% de las caloría diarias no proteicas con una dosis media de 1-2 g/kg de peso corporal por día. Lipofundin MCT/LCT 10%: la velocidad de infusión durante los primeros 15 minutos no debe exceder de 0.5 a 1 ml/kg de peso corporal/hora. Si no se observan efectos adversos durante esta infusión inicial, la velocidad puede incrementarse a 2 ml/kg de peso corporal/hora. Lipofundin MCT/LCT 20%: la velocidad de infusión durante los primeros 15 minutos no debe exceder de 0.25 a 0.5 ml/kg de peso corporal/hora. Si no se observan efectos adversos durante esta infusión inicial, la velocidad puede incrementarse a 1ml/kg de peso corporal/hora. Sólo deben administrarse 500 ml de Lipofundin MCT/LCT 10% o 250 ml de Lipofundin MCT/LCT 20% a los adultos el primer día de terapia. Si el paciente no muestra reacciones adversas, la dosis puede incrementarse al día siguiente. Antes de la infusión debe permitirse que las emulsiones grasas alcancen la temperatura ambiente. Administración: administrar como parte de un régimen de nutrición parenteral total a través de una vena periférica o un catéter venoso central. Puede perfundirse por la misma vena central o periférica que las soluciones de hidratos de carbono o aminoácidos por medio de una conexión en Y corta situada cerca del punto de perfusión. Esto permite la mezcla de las soluciones inmediatamente antes de que entren en la vena. La tasa de flujo de cada solución debe controlarse por separado por medio de bombas de infusión, en caso de utilizarse éstas. Como regla general, las emulsiones grasas no deben mezclarse con electrolitos, fármacos ni aditivos de ninguna clase en el frasco de infusión. Puede utilizarse con sistemas de bolsa de mezcla de nutrientes sólo si las mezclas resultantes son compatibles y estables. Se suministra en envases de dosis única. El contenido no utilizado debe desecharse y no almacenarse para un uso posterior. No utilizar ningún frasco en el que parezca haber una separación de la emulsión.
Contraindicaciones: La administración está contraindicada en pacientes que presentan trastornos del metabolismo normal de grasa tales como hiperlipidemia patológica, nefrosis lipoide o pancreatitis aguda, si está acompañada por hiperlipidemia. Está también contraindicada en pacientes con cetoacidosis o hipoxia, en tromboembolismos y en estados de shock agudo.
Presentaciones: Lipofundin MCT/LCT 10%: envase conteniendo 500 ml. Lipofundin MCT/LCT 20%: envases conteniendo 100 y 500 ml.