LENTARON DEPOT 250 MG

NOVARTIS

Formestano

Oncológicos y Terapias Relacionadas : Citostáticos Antineoplásicos

Composición: Cada vial de polvo estéril para inyección I.M. contiene: Formestano 250 mg. Cada ampolla de solvente contiene: Solución Acuosa Estéril de Cloruro de Sodio.
Acción Terapéutica: Inhibidor de la aromatasa (inhibidor de la biosíntesis de estrógenos). Antineoplásico.
Indicaciones: Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres post-menopáusicas que no han respondido a la terapia con tamoxifeno o cuando éste está contraindicado.
Posología: Para preparar la suspensión se agregan 2 ml de la solución de cloruro de sodio bajo condiciones asépticas al frasco que contiene la sustancia seca. Posteriormente se agita. Se recomienda preparar la suspensión justo antes de su uso. La suspensión debe dejarse que alcance temperatura ambiente antes de inyectarla. La dosis recomendada es de 250 mg (1 frasco) I.M. cada 15 días. Lentaron Depot 250 mg debe ser administrado por una inyección I.M. profunda (intraglútea). Se debería alternar el lado con cada inyección. El tiempo de tratamiento dependerá de la evolución de la paciente, y debe darse hasta que una ulterior progresión del tumor sea evidente. No hay evidencias que sugieran que debe modificarse la dosis en pacientes ancianas. No debe usarse en niños. No se han llevado a cabo estudios específicos en pacientes con deterioro hepático y/o renal. Así, no puede ser recomendado el uso de Lentaron en pacientes con deterioro severo de la función hepática y/o deterioro moderado a severo de la función renal. Lentaron ha sido usado sin problemas en pacientes con deterioro leve de la función renal (clearance creatinina no menor que 20 ml/min) y no es requerido ajuste de dosis en tales pacientes. No se han hecho estudios específicos en pacientes diabéticos. La glicemia debería ser monitoreada en estos pacientes como medida de precaución.
Contraindicaciones: Está contraindicado en mujeres premenopáusicas, durante el embarazo y la lactancia. No debería ser usado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes.
Presentaciones: Envase conteniendo 1 vial y 1 ampolla solvente.