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Composición:
Cada comprimido recubierto contiene: Proglumetacina Dimaleato 300 mg.
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Acción Terapéutica:
Antiinflamatorio no esteroidal.
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Indicaciones:
Trastornos dolorosos de las articulaciones: osteoartrosis, artritis reumatoidea crónica, aguda y reagudizaciones. Trastornos reumáticos: poliartritis crónica progresiva, reumatismo articular agudo, artrosis, espondiloartritis deformante, artritis gotosa aguda. Traumatología: esguinces, contusiones, magulladuras, coadyuvante en distorsiones, fracturas, recuperación tras cirugía ortopédica. Afecciones extra y periarticulares; afecciones extra y perivasculares: periartritis, fibrositis, miositis, tendinitis, bursitis, sinovitis, tendosinovitis, torticolis, neuralgia, neuritis, anexitis, lumbago, ciática, flebitis y tromboflebitis. Otorrinolaringología: otitis, mastoiditis, sinusitis, rinofaringitis y tonsilitis.
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Posología:
Tratamiento inicial: 300-600 mg al día, repartidas en 2 tomas con las comidas por un período de 2 semanas, según indicación del médico. En los casos más graves se puede aumentar hasta 900 mg al día, repartidos en 3 tomas con las comidas, según indicación médica. Tratamiento de mantención: 1 comprimido al día durante las comidas.
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Efectos Colaterales:
Los trabajos clínicos han demostrado buena tolerancia, sin embargo, ocasionalmente pueden presentarse náuseas, constipación y dolor epigástrico, cefalea transitoria, vértigo y vómitos, diarrea, polifagia, disnea, asma, prurito y eritema.
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Contraindicaciones:
Pacientes alérgicos o hipersensibles a los derivados del ácido indolacético. En pacientes con pólipos nasales asociados a angioedema. En pacientes con reacciones broncoespásticas por ácido acetil salicílico u otros antiinflamatorios no esteroidales. Como todos los inhibidores de las prostaglandinas, la proglumetacina se contraindica en las últimas semanas del embarazo.
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Precauciones:
Debe controlarse cuidadosamente a pacientes con insuficiencia renal, hepática, cardíaca o con trastornos psiquiátricos y del SNC, epilepsia o parkinsonismo mientras están en tratamiento con proglumetacina. Debe darse bajo vigilancia médica a pacientes con úlcera gastroduodenal activa o recurrente. Debe ser suministrado a mujeres embarazadas o durante la lactancia sólo cuando es necesario y bajo control médico. Ya que aún faltan informaciones sobre el uso pediátrico, la administración en niños -en dosis reducida según el peso corpóreo- debe ser efectuada bajo control médico. En caso de tratamiento prolongado, es conveniente realizar exámenes oftalmológicos a intervalos periódicos.
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Interacciones Medicamentosas:
Presenta interacciones con ácido acetilsalicílico, probenecid, litio y furosemida. Fue comprobado que la proglumetacina no interactúa con el uso simultáneo de fármacos anticoagulantes, antihipertensivos, hipoglicemiantes, ni con los glicósidos cardioactivos. Sin embargo, los pacientes que están siendo tratados con estos medicamentos deben estar bajo control médico durante el tratamiento.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 10 y 20 comprimidos recubiertos.
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