 |
ESSEX Div.de SCHERING-PLOUGH
|
|
Betametasona,dipropionato
|
|
|
|
 |
Composición:
Cada 1 g contiene: Dipropionato de Betametasona, (un corticosteroide fluorado, sintético equivalente a 0.5 mg [0.05%] de Betametasona en un vehículo libre de grasa y parabenos) 0.64 mg.
|
|
Acción Terapéutica:
Es eficaz debido a su acción antiinflamatoria, antiprurítica y vasoconstrictora. La loción demuestra estas acciones de manera sostenida, permitiendo por consiguiente su aplicación 2 veces al día, o en algunos casos 1 aplicación diaria.
|
|
Indicaciones:
Está indicada para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis que responden a corticosteroides, inclusive las del cuero cabelludo.
|
|
Posología:
Deben aplicarse unas pocas gotas de loción en el área afectada, y friccionar suavemente hasta hacerla desaparecer en la piel. La frecuencia usual de aplicación es de 2 veces al día, por la mañana y en la noche. En ciertos enfermos se puede lograr un tratamiento de mantenimiento adecuado con aplicaciones menos frecuentes.
|
|
Efectos Colaterales:
Las siguientes reacciones locales adversas se han comunicado infrecuentemente con el uso apropiado de la loción Diprospan: sensación de ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral y dermatitis alérgica por contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías y miliaria.
|
|
Contraindicaciones:
Se contraindica el uso en pacientes con antecedentes de sensibilidad a cualquiera de los componentes de esta preparación.
|
|
Precauciones:
Si ocurre irritación o sensibilidad con el uso de la loción Diprospan, debe descontinuarse el tratamiento e instituirse la terapia adecuada. En presencia de infección, deberá administrarse un agente antimicótico o antibacteriano apropiado. Si no se obtiene una respuesta favorable rápidamente, se deberá discontinuar el uso del corticosteroide hasta que la infección esté debidamente controlada. Cualquiera de las reacciones adversas comunicadas tras el uso sistémico de los corticosteroides, incluyendo inhibición corticosuprarrenal, puede ocurrir también con el uso tópico de corticosteroides, especialmente en lactantes y niños. La absorción sistémica de corticosteroides tópicos aumentará si el tratamiento se aplica a zonas extensas o si se recurre a apósitos oclusivos. Deben adoptarse las precauciones adecuadas en estas circunstancias o cuando exista la posibilidad de uso prolongado, particularmente en lactantes y niños. La loción Diprospan no es para uso oftálmico. Cuando se aplica la loción en la cara o cuero cabelludo, debe evitarse el contacto con los ojos. Uso pediátrico: los pacientes pediátricos pueden presentar más sensibilidad que los adultos a la supresión del eje HPS inducida por corticosteroides tópicos, y a los efectos de corticosteroides exógenos. Esto se debe a que en niños la proporción entre el área superficial cutánea y el peso corporal es más elevada y consecuentemente la absorción es mayor. En niños que recibieron corticosteroides tópicos se han comunicado episodios de depresión del eje UPS, síndrome de Cushing, retardo del crecimiento lineal, demora en el aumento de peso e hipertensión intracraneal. Las manifestaciones de depresión suprarrenal en los niños incluyen concentraciones bajas de cortisol plasmático y ausencia de respuesta al estímulo con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen fontanelas sobresalientes, cefalea y papiledema bilateral. Uso durante el embarazo y la lactancia: como no se ha establecido la inocuidad de los corticosteroides tópicos en mujeres embarazadas, los fármacos de esta clase deben usarse durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justificara el riesgo potencial para el feto. Los fármacos de esta clase no deben usarse extensamente en grandes cantidades ni por períodos prolongados en las pacientes embarazadas. Como no se sabe si la administración tópica de corticosteroides puede dar lugar a una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche de la madre, se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o el uso del fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
|
|
Sobredosificación:
Síntomas: el uso excesivo o prolongado de corticosteroides tópicos puede suprimir la función pituito-suprarrenal, dando lugar a insuficiencia suprarrenal secundaria con manifestaciones de hipercorticismo, incluyendo el síndrome de Cushing. Tratamiento: está indicado el tratamiento sintomático apropiado. Los síntomas hipercorticoides agudos son virtualmente reversibles. Si es necesario, se debe tratar el desequilibrio electrolítico. En caso de toxicidad crónica se aconseja retirar los corticosteroides gradualmente.
|
|
Conservación:
Almacenar entre 2° y 30° C. Protéjase de la luz. Guardar en el cartón hasta que se utilice todo el contenido.
|
|
Presentaciones:
Envase conteniendo 20 ml.
|
|
|