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Composición:
Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Acetato de Prednisolona Micronizada 0.12 g.
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Acción Terapéutica:
Corticosteroide oftálmico.
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Indicaciones:
La prednisolona ungüento oftálmico está indicada en el tratamiento de afecciones inflamatorias no infecciosas del segmento anterior del ojo que respondan a la corticoterapia. Tratamiento de las siguientes afecciones: conjuntivitis alérgica, queratitis flictenular, iritis e iridociclitis. Control de quemaduras térmicas y químicas, picaduras de insectos e inflamación de párpado y esclerótica.
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Modo de Empleo:
Aplicar una pequeña cantidad de ungüento en el saco conjuntival inferior 4 o más veces por día según indicación médica. La aplicación debe ser continua, incluso de noche durante las primeras 48 horas, luego de las cuales el intervalo entre aplicaciones puede incrementarse. El tratamiento se mantiene por lo menos 48 horas después de la mejoría clínica.
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Efectos Colaterales:
Hipertensión intraocular en ojos normales y en pacientes con hipertensión intraocular previa, con peligro de daño al nervio óptico. Además, alteración del campo visual, formación de catarata subcapsular posterior, infección ocular secundaria por hongos o virus y adelgazamiento de la córnea con peligro de perforación del globo. El uso prolongado puede producir efectos secundarios en el nivel sistémico.
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Contraindicaciones:
Herpes simple (queratitis dendrítica), infecciones bacterianas, virales o fúngicas. Laceraciones y abrasiones mecánicas del ojo. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
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Precauciones:
No se recomienda el uso de prednisolona ungüento oftálmico en grandes cantidades o por períodos prolongados sin indicación médica. No se ha establecido la seguridad del uso prolongado de corticosteroides tópicos durante el embarazo. Usar con precaución en pacientes con hipertensión intraocular previa y con riesgo de infección bacteriana, viral o fúngica. Uso pediátrico: la seguridad y eficacia en niños no han sido establecidas.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 3.5 g.
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