 |
Composición:
Cada g contiene: Propionato de Fluticasona 500 mcg.
|
|
Indicaciones:
La crema de Flutivate está indicada para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas en dermatosis sensibles a corticosteroides, tales como: eczema, incluyendo el atópico infantil y discoide; prurigo nodular; psoriasis (excluyendo la psoriasis en placa difusa); neurodermatosis, incluyendo liquen simple; liquen plano; dermatitis seborreica; dermatitis de contacto; lupus eritematoso discoide; coadyuvante a la terapia con corticosteroides sistémicos en el eritroderma generalizado.
|
|
Posología:
Para el tratamiento del eczema / dermatitis aplicar una delgada capa de Flutivate crema a las áreas afectadas de la piel 1 vez al día. Para todas las otras indicaciones, aplicar 2 veces al día una capa delgada de Flutivate crema a las zonas afectadas de la piel. El cálculo de la dosis apropiada para los niños deberá dejar margen por la mayor relación área de superficie corporal / peso.
|
|
Efectos Colaterales:
Los preparados de propionato de fluticasona habitualmente son bien tolerados. Se ha comunicado ardor y prurito local. Si aparecieran signos de hipersensibilidad, deberá cesar su aplicación inmediatamente. El tratamiento prolongado e intensivo con preparados de corticosteroides potentes puede ocasionar cambios atróficos de la piel, como por ejemplo adelgazamiento, estrías, dilatación de los vasos sanguíneos superficiales, hipertricosis e hipopigmentación. Con el uso de corticosteroides se han comunicado infecciones secundarias, especialmente si se usan vendajes oclusivos o cuando las partes afectadas son pliegues de la piel, y también en dermatitis alérgicas de contacto. Se han comunicado exacerbaciones de los signos y síntomas de las dermatosis. El uso prolongado de grandes cantidades de corticosteroides, o el tratamiento de grandes zonas, pueden ocasionar una absorción sistémica suficiente para producir las características del hipercorticismo. Este efecto es más probable en recién nacidos y niños pequeños, y si se usan vendajes oclusivos. En los niños muy pequeños, el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo. En casos excepcionales, se piensa que el tratamiento de psoriasis con un corticosteroide (o su abandono) ha provocado la forma pustular de la enfermedad.
|
|
Contraindicaciones:
Rosácea. Acné común. Dermatitis perioral. Infecciones virales cutáneas primarias (por ej.: herpes simple, varicela). Hipersensibilidad a cualquier componente. Prurito perianal y genital. Los preparados dermatológicos de propionato de fluticasona no están indicados para el tratamiento de lesiones cutáneas infectadas primarias, causadas por hongos o bacterias, y dermatosis en niños menores de 1 año de edad, incluyendo dermatitis y erupciones del pañal.
|
|
Precauciones:
La aplicación prolongada de altas dosis a grandes áreas de la superficie corporal, especialmente en recién nacidos y niños muy pequeños, puede ocasionar supresión suprarrenal. Sin embargo, es muy improbable que el uso terapéutico del ungüento o la crema de propionato de fluticasona cause una supresión declarada del eje HHS (cortisol plasmático matutino de < 5 mcg/dl), a menos que se trate más del 50% de la superficie corporal del adulto y se aplique más de 20 g al día. Los niños pueden absorber cantidades proporcionalmente mayores de los corticosteroides tópicos y ser así más susceptibles a toxicidad general. La cara más que otras partes del cuerpo, puede presentar cambios atróficos tras tratamiento prolongado con corticosteroides tópicos potentes. Esto debe tenerse presente al tratar enfermedades tales como psoriasis, lupus eritematoso discoide y eczema severo. Si se aplica a los párpados, deberá tenerse cuidado que el preparado no entre en los ojos, a fin de evitar riesgos de irritación local o de glaucoma. Los esteroides tópicos pueden ser peligrosos en la psoriasis por diversos motivos, incluyendo recidiva con rebote, desarrollo de tolerancia, peligro de psoriasis pustular generalizada y desarrollo de toxicidad local o generalizada debida al menoscabo de la función de barrera de la piel. Si se utiliza en psoriasis, es importante supervisar al paciente cuidadosamente. Cuando se traten lesiones inflamatorias que se han infectado, deberá recurrirse al tratamiento antimicrobiano adecuado. Cualquier extensión de la infección requerirá que se cese el tratamiento con el corticosteroide tópico y se instituya la administración de agentes antimicrobianos por vía sistémica. La infección bacteriana es favorecida por las condiciones cálidas y húmedas creadas por los vendajes oclusivos, por lo tanto, la piel debe limpiarse cuidadosamente antes de aplicar un nuevo vendaje. Embarazo: la administración de corticosteroides tópicos a animales en gestación puede causar anomalías del desarrollo fetal. La importancia de este hallazgo para el ser humano no se ha determinado, no obstante, la administración de propionato de fluticasona durante el embarazo solamente deberá considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que el posible riesgo para el feto. Lactancia: la excreción de propionato de fluticasona en la leche humana no se ha investigado. En ratas de laboratorio en lactancia, cuando se logran niveles plasmáticos medibles tras la administración de fluticasona subcutánea, hay evidencias de propionato de fluticasona en la leche materna. Sin embargo, en los pacientes a las dosis de fluticasona recomendadas, los niveles plasmáticos después de la aplicación intranasal, es probable que sean muy bajos.
|
|
Sobredosificación:
Es muy improbable que ocurran sobredosis agudas, pero en casos de sobredosis crónica o de uso incorrecto del medicamento pueden aparecer las características de hipercorticismo; en tal situación y como ocurre con cualquier otro corticosteroide, deberá cesar su aplicación.
|
|
Conservación:
Conservar a menos de 30ºC. No congelar.
|
|
Presentaciones:
Envase conteniendo 15 g.
|
|
